Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. It features several protective groups that facilitate the selective modification of functional groups during the synthesis process. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group is a widely used protecting group for the amino group, allowing for the deprotection under mild basic conditions. The Boc (tert-butyloxycarbonyl) group protects the side chain amine of lysine, while the Trt (trityl) group protects the thiol group of cysteine, providing stability during synthesis. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the strategic use of protecting groups is crucial for the successful assembly of peptides. The presence of these protective groups allows for the selective coupling of amino acids while minimizing side reactions. Additionally, the compound's structure contributes to its solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in the development of peptides and other bioactive molecules. Overall, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is an essential building block in the field of peptide chemistry.

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es verfügt über mehrere Schutzgruppen, die die selektive Modifikation funktioneller Gruppen während des Syntheseprozesses erleichtern. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist eine weit verbreitete Schutzgruppe für die Aminogruppe, die eine Deprotektion unter milden basischen Bedingungen ermöglicht. Die Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) schützt die Seitenkettenamin der Lysin, während die Trt-Gruppe (Trityl) die Thiolgruppe der Cystein schützt und Stabilität während der Synthese bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der der strategische Einsatz von Schutzgruppen entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden ist. Das Vorhandensein dieser Schutzgruppen ermöglicht die selektive Kopplung von Aminosäuren und minimiert gleichzeitig Nebenreaktionen. Darüber hinaus trägt die Struktur der Verbindung zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen macht. Insgesamt ist Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH ein essentielles Baustein im Bereich der Peptidchemie.

587854-43-1: Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es verfügt über mehrere Schutzgruppen, die die selektive Modifikation funktioneller Gruppen während des Syntheseprozesses erleichtern. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist eine weit verbreitete Schutzgruppe für die Aminogruppe, die eine Deprotektion unter milden basischen Bedingungen ermöglicht. Die Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) schützt die Seitenkettenamin der Lysin, während die Trt-Gruppe (Trityl) die Thiolgruppe der Cystein schützt und Stabilität während der Synthese bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der der strategische Einsatz von Schutzgruppen entscheidend für den erfolgreichen Zusammenbau von Peptiden ist. Das Vorhandensein dieser Schutzgruppen ermöglicht die selektive Kopplung von Aminosäuren und minimiert gleichzeitig Nebenreaktionen. Darüber hinaus trägt die Struktur der Verbindung zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen macht. Insgesamt ist Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH ein essentielles Baustein im Bereich der Peptidchemie.

CAS 587854-43-1

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc-Cys(Trt))-OH

Ref: IN-DA00EBAN