CAS 58792-15-7
:5-phenyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure
Beschreibung:
5-phenyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Schwefelatom in einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Die Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Thiadiazol befestigt ist und zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 4-Position des Thiadiazolrings verleiht saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese neuartiger Verbindungen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Vorhandensein der Carbonsäuregruppe variieren, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 5-phenyl-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Entwicklung.
Formel:C9H6N2O2S
InChl:InChI=1/C9H6N2O2S/c12-9(13)7-8(14-11-10-7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(C(=O)O)nns1
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5-Phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C9H6N2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:206.22 g/mol
