CAS 588-16-9
:N-(3-Methoxyphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(3-Methoxyphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 588-16-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 3-Methoxyphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflussen kann. N-(3-Methoxyphenyl)acetamid kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Interaktionen, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung durch einfache organische Reaktionen synthetisiert werden, was sie für die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, zugänglich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H11NO2
InChl:InChI=1/C9H11NO2/c1-7(11)10-8-4-3-5-9(6-8)12-2/h3-6H,1-2H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=OIEFZHJNURGFFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- 3-Acetamidoanisole
- Acetamide, N-(3-methoxyphenyl)-
- Acetanilide, 3'-methoxy-
- Aceto-m-anisidide
- Brn 0638154
- N-(3-Methoxyphenyl)acetamide
- N-Acetyl-m-anisidine
- Nsc 4005
- m-Acetanisidide
- m-Acetanisidine
- m-Methoxyacetanilide
- 3'-Methoxyacetanilide
- 3-Methoxyacetanilide
- 4-13-00-00977 (Beilstein Handbook Reference)
- N-(3-Methoxyphenyl)
- N-(3-METHOXY-PHENYL)-ACETAMIDE
- N-(m-Methoxyphenyl)acetamide
- N-(3-methoxyphenyl)ethanamide
- Acetyl-m-anisidine
- 3′-Methoxyacetanilid
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N-(3-Methoxyphenyl)acetamide
CAS:N-(3-Methoxyphenyl)acetamideReinheit:95%Molekulargewicht:165.192g/molN-(3-Methoxyphenyl)acetamide
CAS:N-(3-Methoxyphenyl)acetamideFormel:C9H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:165.19g/molN-(3-Methoxyphenyl)acetamide-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-(3-Methoxyphenyl)acetamide-d4 is an intermediate in the synthesis of 4-Aminosalicylic Acid-d3 (A629222), which is a labelled analogue of 4-Aminosalicylic Acid (A629220), an antibiotic used to treat tuberculosis.<br>References Horita, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6313 (2009), Martins, M., et al.: J. Biol. Chem., 284, 18726 (2009), Fourches, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 23, 171 (2010),<br></p>Formel:C9D4H7NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:169.214N-(3-Methoxy-phenyl)-acetamide
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.192N-(3-Methoxyphenyl)acetamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H11NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.19N-(3-Methoxyphenyl)acetamide
CAS:<p>N-(3-Methoxyphenyl)acetamide is a reactive and efficient chemical for the synthesis of N-(3-methoxyphenyl)acetamide-N′,O′-diacetate. It is used as a fluorescent probe in analytical chemistry. This chemical reacts with formaldehyde to produce a formyl group, which can be detected by magnetic resonance spectroscopy (MRS). The acetanilide moiety in this compound is an active substance that is effective against pyridinium, which is a reactive substance. Methylating this acetanilide leads to pro-apoptotic proteins that are fluorescent and can be detected using fluorescent probes.</p>Formel:C9H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.19 g/mol





