CAS 58840-79-2
:N~2~-acetyl-D-lysin
Beschreibung:
N2-Acetyl-D-Lysin ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch das Vorhandensein einer Acetylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom an der zweiten Position der Lysin-Seitenkette gebunden ist. Diese Modifikation kann die Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, einschließlich seiner Löslichkeit, Reaktivität und biologischen Aktivität. N2-Acetyl-D-Lysin ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was es für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Es spielt eine Rolle bei posttranslationalen Modifikationen von Proteinen, insbesondere im Kontext der Histonacetylierung, die entscheidend für die Genregulation und -expression ist. Die Verbindung ist auch von Interesse in der Forschung zu Epigenetik und zellulären Signalwegen. Seine CAS-Nummer, 58840-79-2, ist eine eindeutige Kennung, die die Identifizierung und das Studium dieser spezifischen chemischen Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Insgesamt dient N2-Acetyl-D-Lysin als wichtiges Werkzeug sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C8H16N2O3
InChl:InChI=1/C8H16N2O3/c1-6(11)10-7(8(12)13)4-2-3-5-9/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O
Synonyme:- D-lysine, N< sup> 2< /sup> -acetyl-
- N< sup> 2< /sup> -Acetyl-D-lysine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Ac-D-Lys-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4037795.</p>Formel:C8H16N2O3Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:188.23N-α-acetyl-D-lysine
CAS:N-α-acetyl-D-lysineFormel:C8H16N2O3Reinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:188.22g/molAc-D-Lys-OH
CAS:<p>Nicotinamide is a form of vitamin B3 that has been shown to inhibit the growth of Giardia lamblia trophozoites. Nicotinamide also inhibits the sirtuins and has been shown to inhibit cell cycle control in microorganisms. It inhibits transcriptional activity by competing with nicotinamide adenine dinucleotide for binding sites on DNA and prevents the formation of nicotinamide-adenine dinucleotide complexes, which are needed for DNA synthesis. Nicotinamide also binds to metronidazole, causing it to be inactive as an antimicrobial agent. The mechanism of action of nicotinamide may be due to its ability to bind and inactivate metronidazole, thereby preventing it from functioning as an anti-microbial agent.</p>Formel:C8H16N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.22 g/mol





