CAS 588688-33-9
:Methyl-3-methyl-1H-indol-5-carboxylat
Beschreibung:
Methyl-3-methyl-1H-indol-5-carboxylat, mit der CAS-Nummer 588688-33-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 und eine Carboxylatester-Funktionalgruppe an der Position 5 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Methyl-3-methyl-1H-indol-5-carboxylat kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach den Bedingungen und Methoden der Synthese variieren. Wie viele Indolderivate kann sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigen.
Formel:C11H11NO2
InChl:InChI=1S/C11H11NO2/c1-7-6-12-10-4-3-8(5-9(7)10)11(13)14-2/h3-6,12H,1-2H3
SMILES:Cc1c[nH]c2ccc(cc12)C(=O)OC
Synonyme:- Methyl-3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
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Methyl 3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
CAS:Formel:C11H11NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.2105Methyl 3-methyl-1H-indole-5-carboxylate
CAS:Methyl 3-methyl-1H-indole-5-carboxylateFormel:C11H11NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: off white to faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:189.21g/mol


