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CAS 58880-22-1

:

Leucomycin V, 9-desoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3,4B-diacetat, (12S,13S)-

Beschreibung:
Leucomycin V, mit der CAS-Nummer 58880-22-1, ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces gewonnen wird. Es weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen großen Laktonring gekennzeichnet ist, der typisch für Makrolide ist, und enthält spezifische funktionelle Gruppen wie Acetylgruppen, die seine pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Diese Verbindung ist bekannt für ihre antibakterielle Aktivität, insbesondere gegen grampositive Bakterien, was sie nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Das Vorhandensein von Epoxid- und Ketogruppen in seiner Struktur trägt zu seiner Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Leucomycin V wird häufig auf seine potenziellen Anwendungen in der Medizin untersucht, insbesondere im Kontext der Antibiotikaresistenz, da es alternative therapeutische Optionen bieten könnte. Seine Stereochemie, die durch die Konfiguration (12S,13S) angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei seiner Wechselwirkung mit bakteriellen Ribosomen und hemmt die Proteinsynthese. Insgesamt stellt Leucomycin V eine wichtige Klasse von Antibiotika mit erheblichen Implikationen für die klinische Anwendung und die Forschung zu antimikrobiellen Wirkstoffen dar.
Formel:C39H61NO16
InChl:InChI=1S/C39H61NO16/c1-19-15-25(13-14-41)35(36(48-10)29(52-23(5)42)17-30(45)49-20(2)16-28-27(54-28)12-11-26(19)44)56-38-33(46)32(40(8)9)34(21(3)51-38)55-31-18-39(7,47)37(22(4)50-31)53-24(6)43/h11-12,14,19-22,25,27-29,31-38,46-47H,13,15-18H2,1-10H3
InChI Key:InChIKey=BSLHJKFVBDZBEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1C(OC)C(OC(C)=O)CC(=O)OC(C)CC2C(C=CC(=O)C(C)CC1CC=O)O2)C3C(O)C(N(C)C)C(OC4CC(C)(O)C(OC(C)=O)C(C)O4)C(C)O3
Synonyme:
  • Deltamycin A1
  • Leucomycin V, 9-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3,4B-diacetate, (12S,13S)-
  • 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
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