CAS 58888-87-2
:3-Ethylpentansäure
Beschreibung:
3-Ethylpentansäure ist eine verzweigte Carbonsäure, die durch ihr fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat mit einer Ethylgruppe am dritten Kohlenstoff gekennzeichnet ist. Diese Verbindung hat die molekulare Formel C7H14O2 und weist eine Carboxylgruppe (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Ethylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 3-Ethylpentansäure ist bekannt für seine Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Sein Siedepunkt und Schmelzpunkt werden durch die molekulare Struktur beeinflusst, und es ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil. Wie viele Carbonsäuren kann es typischen Reaktionen wie Veresterung und Neutralisation unterzogen werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C7H14O2
InChl:InChI=1S/C7H14O2/c1-3-6(4-2)5-7(8)9/h6H,3-5H2,1-2H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=ATUUSOSLBXVJKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)(CC)CC
Synonyme:- Pentanoic Acid, 3-Ethyl-
- 3-Ethylpentanoic acid
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3-Ethylpentanoic acid
CAS:<p>3-Ethylpentanoic acid is a fatty acid that is naturally found in the human body and can be synthesized by the body from other fatty acids. 3-Ethylpentanoic acid has been shown to inhibit histone deacetylase (HDAC) activity, which may be a possible mechanism for its antitumor effects. HDAC inhibitors are being studied as potential anticancer drugs. 3-Ethylpentanoic acid also inhibits the enzymatic activity of fatty acid synthase, thereby preventing the production of branched-chain fatty acids that are toxic to the liver. In addition, 3-ethylpentanoic acid has been shown to have pharmacokinetic properties in rats and mice with high levels of enzymes that convert it into a more hydrophobic form, which may lead to better absorption from the gastrointestinal tract and decreased metabolism by enzymes in the liver.</p>Formel:C7H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:130.18 g/mol
