CAS 589-87-7

1-Brom-4-iodbenzol

Beschreibung:

1-Brom-4-iodbenzol, mit der CAS-Nummer 589-87-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffe gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Para-Positionen mit Brom- und Iodatomen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeichnet sich durch ihre relativ hohen Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu nicht-halogenierten Benzolderivaten aus, was auf die Anwesenheit der Halogenatome zurückzuführen ist, die das Molekulargewicht und die intermolekularen Wechselwirkungen erhöhen. 1-Brom-4-iodbenzol ist bekannt für seine Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was es nützlich in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Es wird auch in Kupplungsreaktionen eingesetzt, wie den Suzuki- und Sonogashira-Reaktionen, aufgrund der Anwesenheit von sowohl Brom als auch Iod, die als Abgangsgruppen dienen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sowohl Brom als auch Iod gefährliche Substanzen sind.

Formel: C₆H₄BrI

InChl: InChI=1S/C6H4BrI/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H

InChI Key: InChIKey=UCCUXODGPMAHRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC=C(I)C=C1

Synonyme:

• 1-Brom-4-iodbenzol
• 1-Bromo-4-Iodobenceno
• 1-Bromo-4-Oiodobenzene
• 1-Bromo-4-iodobenzene
• 4-Bromo-1-iodobenzene
• 4-Bromophenyl iodide
• 4-Iodo-1-bromobenzene
• 4-Iodobromobenzene
• 4-Iodophenyl bromide
• Benzene, 1-bromo-4-iodo-
• Nsc 8033
• p-Bromoiodobenzene
• p-Bromophenyl iodide

1-Bromo-4-iodobenzene

CAS: 589-87-7

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 282.91

Ref: 3B-B0604

1-Bromo-4-iodobenzene

CAS: 589-87-7

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Chunks,Crystalline Powder,Powder

Molekulargewicht: 282.906

Ref: 10-F005440

1-Bromo-4-iodobenzene, 98%

CAS: 589-87-7

It is mainly used as the OLED pharmaceutical intermediate, as reagent for in situ desilylation and coupling of silylated alkynes, as substrate in copper-free Sonogashira coupling in aqueous acetone. It is also used in synthesis of ,,dibromostyrenes, as starting reagent in the total syntheses of ent-

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream or pink to brown, Crystalline powder

Molekulargewicht: 282.91

Ref: 02-A13859

4-Bromoiodobenzene

CAS: 589-87-7

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 282.9044

Ref: IN-DA0032PW

1-Bromo-4-iodobenzene, min. 98%

CAS: 589-87-7

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: off-white - light brown solid

Molekulargewicht: 282.91

Ref: 08-06-0141

1-Bromo-4-iodobenzene

CAS: 589-87-7

Formel: BrC₆H₄I

Molekulargewicht: 282.90

Ref: 7W-GX8157

4-Bromoiodobenzene

CAS: 589-87-7

4-Bromoiodobenzene

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 282.90g/mol

Ref: 54-OR9587

1-Bromo-4-iodobenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 589-87-7

Formel: C₆H₄BrI

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 282.9

Ref: TR-B683675

1-Bromo-4-iodobenzene

CAS: 589-87-7

1-Bromo-4-iodobenzene is an aryl halide that can be synthesized by the cross coupling of ethyl formate and hydrochloric acid. This compound is useful in analytical applications, such as chromatographic methods, due to its high solubility in organic solvents. It is also used in synthetic procedures for the preparation of other aryl halides. 1-Bromo-4-iodobenzene has been used to synthesize calcium carbonate via the Suzuki coupling reaction with sodium salts, which are nucleophiles. The carbonyl group on this molecule reacts with the nucleophile, forming an alkyl group and a metal salt. Transfer reactions involving these salts can produce other products with different functional groups.

Formel: C₆H₄BrI

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 282.9 g/mol

Ref: 3D-FB38228