CAS 58952-14-0
:3,4-Dimethoxythiobenzamid
Beschreibung:
3,4-Dimethoxythiobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiobenzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, sowie einer Thiocarbonylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Struktur widerspiegelt. Die Methoxygruppen verbessern ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3,4-Dimethoxythiobenzamid kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Auch die richtigen Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Integrität zu gewährleisten.
Formel:C9H11NO2S
InChl:InChI=1/C9H11NO2S/c1-11-7-4-3-6(9(10)13)5-8(7)12-2/h3-5H,1-2H3,(H2,10,13)
SMILES:COc1ccc(cc1OC)C(=N)S
Synonyme:- 3,4-Dimethoxybenzenecarbothioamide
- Benzenecarbothioamide, 3,4-dimethoxy-
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3,4-Dimethoxythiobenzamide
CAS:Formel:C9H11NO2SReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.253,4-dimethoxythiobenzamide
CAS:<p>3,4-dimethoxythiobenzamide is a thiazole that has been shown to have potential antitumor effects. 3,4-dimethoxythiobenzamide inhibits the tyrosine kinase activity of platelets, which may contribute to its anti-cancer properties. It has also been shown to inhibit growth in colon cancer cells. 3,4-dimethoxythiobenzamide has been radiolabeled with positron and used as a radiotracer for positron emission tomography (PET) imaging of cancer cells. The drug binds to the cysteine sulfhydryl group on phosphotyrosine residues in proteins and forms covalent bonds with disulfide bonds, making it an excellent binding agent for proteins.</p>Formel:C9H11NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:197.25 g/mol


