CAS 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[F][1,4]Thiazepin

Beschreibung:

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[F][1,4]Thiazepin ist eine bicyclische Verbindung, die einen Thiazepinring aufweist, der eine siebengliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre fusionierten Benzol- und Thiazepinringe aus, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise ein moderates Maß an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit von aromatischen und aliphatischen Komponenten, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Thiazepin-Gruppe kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und sie kann Eigenschaften wie analgetische oder anxiolytische Effekte aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten variieren können. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten im Ringsystem beeinflusst werden, was ihre Synthese und Anwendung in verschiedenen chemischen Kontexten beeinflussen kann. Insgesamt stellt 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[F][1,4]Thiazepin ein vielseitiges Gerüst in der organischen und medizinischen Chemie dar.

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Formel: C₉H₁₁NS

Molekulargewicht: 165.2553

Ref: IN-DA00EJAS

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Formel: C₉H₁₁NS

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 165.25

Ref: 10-F226027

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is a benzothiazepine that has neuroprotective properties. It is synthesized in two steps from 2-nitrobenzaldehyde and 4-aminophenylacetic acid. 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is used as a neuroprotective agent to treat neurological disorders such as Parkinson's disease and cerebral infarction. The drug can be hydrolyzed to tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepin-2(3H)-one by alkaline phosphatase and the carboxylic acid moiety can be converted to an ester by reacting with an alcohol. The nitro group can be reduced to an amino group by sodium borohydride or hydrogenation with palladium on charcoal.

Formel: C₉H₁₁NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.25 g/mol

Ref: 3D-ICA98039