CAS 58988-41-3

Glycin, N-cyclopentyl-

Beschreibung:

Glycin, N-cyclopentyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Glycin-Rückgrats mit einer cyclopentyl-Gruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, gekennzeichnet ist. Als Derivat von Glycin behält es die grundlegende Struktur der Aminosäure bei, die eine Aminogruppe (-NH2), eine Carboxylgruppe (-COOH) und eine Seitenkette umfasst, in diesem Fall die cyclopentyl-Gruppe. Diese Modifikation kann seine Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität im Vergleich zu Glycin selbst beeinflussen. Die cyclopentyl-Gruppe kann einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell seine Wechselwirkungen in biochemischen Systemen beeinflussen. Glycin-Derivate werden oft wegen ihrer Rollen in der Pharmazie untersucht, da sie als Modulatoren von Neurotransmittern oder Vorläufer in verschiedenen Stoffwechselwegen dienen können. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt stellt N-cyclopentyl-glycin ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der medizinischen Chemie und Biochemie dar.

Formel: C₇H₁₃NO₂

Synonyme:

• N-Cyclopentylglycine
• Nsc 230427

2-(cyclopentylamino)acetic acid

CAS: 58988-41-3

Formel: C₇H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 143.1836

Ref: IN-DA019VFZ

(Cyclopentylamino)acetic acid

CAS: 58988-41-3

(Cyclopentylamino)acetic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 143.19g/mol

Ref: 54-OR1059713

2-(cyclopentylamino)acetic acid

CAS: 58988-41-3

Formel: C₇H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 143.186

Ref: 10-F353463

2-(Cyclopentylamino)acetic acid

CAS: 58988-41-3

2-(Cyclopentylamino)acetic acid is a potent antagonist of histone H3. It also inhibits the production of bradykinin B2, which is important for inflammatory responses and vasodilation. 2-(Cyclopentylamino)acetic acid has been shown to inhibit the growth of bone cancer cells and to have antiviral properties in vitro. It also inhibits HIV infection by blocking reverse transcriptase activity and may be useful as a therapeutic agent in HIV patients with resistance to other anti-HIV drugs.

Formel: C₇H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.18 g/mol

Ref: 3D-ICA98841