CAS 5900-56-1
:2-(Acetylamino)-4-chlorbenzoesäure
Beschreibung:
2-(Acetylamino)-4-chlorbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 5900-56-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoesäuren gehört. Sie weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, spezifisch mit einem Chlor-Substituenten in der para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe. Die Verbindung enthält eine Acetylamino-Gruppe, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff, und ihre molekulare Struktur umfasst sowohl eine Amid- als auch eine Carbonsäurefunktion, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung und Amidierung, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C9H8ClNO3
InChl:InChI=1/C9H8ClNO3/c1-5(12)11-8-4-6(10)2-3-7(8)9(13)14/h2-4H,1H3,(H,11,12)(H,13,14)
Synonyme:- 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
- Benzoic Acid, 2-(Acetylamino)-4-Chloro-
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2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
CAS:<p>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is a synthetic drug that is used as an ester in pharmaceuticals. It was first synthesized in 1958 and has been shown to have tuberculostatic activity, but it does not bind to DNA or RNA. 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit, inhibiting peptidyl transferase. It also inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit and competes with aminobenzoic acid for binding sites on the enzyme alcohol dehydrogenase.<br>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is used in veterinary medicine as a treatment for Mycobacterium avium complex (MAC), which causes chronic respiratory disease in cats. The drug has also been shown to inhibit cancer cells by interfering with cell division at the G2/M</p>Formel:C9H8ClNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.62 g/mol

