The chemical substance known as (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxirane, with the CAS number 5904-85-8, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bulky substituent, specifically a 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy group, which contributes to its steric hindrance and potentially influences its reactivity and solubility. The presence of the chiral center at the 2-position indicates that it can exist in two enantiomeric forms, with the (R) configuration being specified here. This compound may exhibit properties typical of epoxides, such as being reactive towards nucleophiles, making it useful in various chemical synthesis applications, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. Additionally, the bulky substituent may impart unique physical properties, such as increased hydrophobicity, which can affect its behavior in biological systems and its potential applications in materials science or pharmaceuticals.

(2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxirane

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5904-85-8, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre Oxiranringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist eine voluminöse Substitution auf, spezifisch eine 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy-Gruppe, die zu ihrer sterischen Hinderung beiträgt und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein des chiralen Zentrums an der Position 2 zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei hier die (R)-Konfiguration angegeben ist. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Epoxide sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann der voluminöse Substituent einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Hydrophobizität, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Pharmazie beeinflussen können.

5904-85-8: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxiran bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5904-85-8, ist eine Epoxidverbindung, die durch ihre Oxiranringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist eine voluminöse Substitution auf, spezifisch eine 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy-Gruppe, die zu ihrer sterischen Hinderung beiträgt und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein des chiralen Zentrums an der Position 2 zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei hier die (R)-Konfiguration angegeben ist. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Epoxide sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann der voluminöse Substituent einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Hydrophobizität, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Pharmazie beeinflussen können.

CAS 5904-85-8

(2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxiran

2-[4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxymethyl]oxirane

Ref: 3D-FAA90485