CAS 59040-84-5
:Methylindolin-2-carboxylat
Beschreibung:
Methylindolin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem pyrrolähnlichen Ring umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie besitzt eine Carboxylat-Funktionelle Gruppe, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Methylindolin-2-carboxylat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentdeckung untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist Methylindolin-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Industrie.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)9-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9/h2-5,9,11H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=URORFKDEPJFPOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:- Indoline-2-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
- 2-Methoxycarbonylindoline
- 2,3-Dihydroindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl indoline-2-carboxylate
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2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl esterReinheit:95%Molekulargewicht:177.20g/molmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate is an optical isomer of 1,3,5-trimethyl indole. It is a reactive compound that can undergo transesterification reaction with methyl esters or nitroindoles to form antibiotics. Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of cyclooxygenase and lipase enzymes by forming allyl carbonates. The chemical parameters of this compound have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and kinetic methods.</p>Formel:C10H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:177.2 g/mol


