CAS 590417-54-2
:(3-Methyl-1H-indol-5-yl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Methyl-1H-indol-5-yl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 590417-54-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die eine Indolstruktur enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings und eine Boronsäurefunktionalität an der Position 5 auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll ist. Darüber hinaus können Boronsäuren reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie in biochemischen Anwendungen nützlich macht, wie z.B. bei der Entwicklung von Sensoren oder Arzneimittellieferungssystemen. Die einzigartige Struktur und Reaktivität der Verbindung machen sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und bei der Untersuchung biologischer Wechselwirkungen.
Formel:C9H10BNO2
Synonyme:- Boronic acid, (3-methyl-1H-indol-5-yl)- (9CI)
- (3-methyl-1H-indol-5-yl)boronic acid
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