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CAS 590417-56-4

:

1-Methyl-1H-indol-4-borsäure

Beschreibung:
1-Methyl-1H-indol-4-borsäure, mit der CAS-Nummer 590417-56-4, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurehaltige funktionelle Gruppe aufweist, die an einer Indolstruktur befestigt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus beeinflusst die Methylgruppe an der 1-Position des Indolrings seine elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren spezifische Toxizitätsprofile aufweisen können. Insgesamt ist 1-Methyl-1H-indol-4-borsäure ein wichtiger Baustein in der organischen Chemie.
Formel:C9H10BNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BNO2/c1-11-6-5-7-8(10(12)13)3-2-4-9(7)11/h2-6,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=GLLDFWAZHLTQLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C2C(N(C)C=C2)=CC=C1
Synonyme:
  • (1-Methyl-1H-indol-4-yl)boronic acid
  • B-(1-Methyl-1H-indol-4-yl)boronic acid
  • Boronic acid, (1-methyl-1H-indol-4-yl)-
  • Boronic acid, B-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-
  • 1-Methyl-1H-indole-4-boronic acid
  • 1-Methy-1H-indol-4-ylboronic acid
  • 1-Methyl-1H-indol-4-yl hydrogen boronate
  • 1-Methylindole-4-boronic acid
  • (1-methyl-4-indolyl)boronic acid
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