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CAS 59050-41-8

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1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:
1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 59050-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe am Indolring verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu verschiedenen therapeutischen Anwendungen führen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind. Insgesamt stellt 1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-carbonsäure eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C16H13NO2
InChl:InChI=1/C16H13NO2/c1-17-13-10-6-5-9-12(13)14(16(18)19)15(17)11-7-3-2-4-8-11/h2-10H,1H3,(H,18,19)
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  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

    CAS:
    Formel:C16H13NO2
    Molekulargewicht:251.2799

    Ref: IN-DA00F24V

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  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid is an indole that can be synthesized from 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehyde and 3,4-dihydrobenzo[b]furan. This compound can also be synthesized by the decarboxylative coupling of 1-(pyridinium)carboxylic acid with aryl bromide or chloride. The synthesis of this compound is not limited to these two methods and many other methods have been reported. The heteroaromatic ring in this compound may be accessed via an arylation reaction with an aryl halide or carbenes. A variety of functional groups are present in this compound including carboxylic acids and decarboxylative groups.</p>
    Formel:C16H13NO2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:251.28 g/mol

    Ref: 3D-JCA05041

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    100mg
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