CAS 591-31-1
:3-Methoxybenzaldehyd
Beschreibung:
3-Methoxybenzaldehyd, auch bekannt als m-Anisaldehyd, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH₃) und einer Aldehydgruppe (-CHO) an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C₈H₈O₂, und es weist eine molekulare Struktur auf, die ein Methoxysubstituent an der Meta-Position relativ zur Aldehydgruppe enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, angenehmen Geruch, der an Vanille oder Anis erinnert. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 3-Methoxybenzaldehyd wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Aromastoff, in der Synthese von Duftstoffen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre Reaktivität wird durch die Aldehydfunktion beeinflusst, was sie anfällig für Oxidations- und Kondensationsreaktionen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C8H8O2
InChl:InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- 3-Anisaldehyd
- 3-Anisaldehyde
- 3-Methoxy-Benzaldehyd
- 3-Methoxybenxaldehyde
- 3-Methoxybenzaldehde
- 3-Methoxybenzaldehyd
- 3-Methoxyphenylcarboxaldehyde
- 3-Metoxibenzaldehido
- Akos Bbs-00003247
- Anisaldehyde,3-
- Benzaldehyde, 3-methoxy-
- Benzaldehyde, m-methoxy-
- M-Anisadehyde
- M-Anisaldehyde
- M-Methoxybenzaldehyde
- Meta-Anisaldehyd
- Meta-Anisaldehyde
- Metamethoxybenzaldehyde
- Nsc 43794
- Phenanthro[1,2-B]Thiophene
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m-Anisaldehyde
CAS:Formel:C8H8O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:136.153-Methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is used to prepare 3-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propenone by reaction with benzldehyde. It is used as an eluent for mono-13C isotopomers of vanillin in normal phase silica gel chromatography. It acts as an inhibitor of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) metab</p>Formel:C8H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde</p>Formel:C8H8O2Reinheit:98%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:136.15g/molm-Anisaldehyde
CAS:m-Anisaldehyde exhibits binding activity toward aldo-keto reductase family 1 member A1 and is widely used in biochemical experimentsFormel:C8H8O2Reinheit:99.73%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>Applications 3-Methoxybenzaldehyde is a reagent used in the synthesis of substrate inhibitors of acylated quinoline N-oxides. Also used in organic synthesis involving potent heterodimeric modulators of breast cancer resistance protein.<br>References Chen, X. et al.: Org. Lett., 18, 2411 (2016); Kraege, S. et al.: Eur. J. Med. CHem., 117, 212 (2016);<br></p>Formel:C8H8O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds. This compound has shown to be a potent inhibitor of several enzymes, including diamine tetraacetic acid (DAT)-dependent aminotransferase, trimethyl amine N-oxide reductase, and hydrochloric acid hydrolases. 3-Methoxybenzaldehyde also inhibits the growth of hepg2 cells and induces apoptosis. The chemical structure of this compound contains a boron nitride group that can form hydrogen bonds with other molecules and fatty acids that can act as a substrate for oxidation reactions.</p>Formel:C8H8O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:136.15 g/mol







