CAS 5912-18-5
:4,6-dichlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
Beschreibung:
4,6-dichlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Pyrrol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Pyrrolrings auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit von Chloratomen kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-dichlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C7H4Cl2N2
InChl:InChI=1/C7H4Cl2N2/c8-5-3-6(9)11-7-4(5)1-2-10-7/h1-3H,(H,10,11)
SMILES:c1c[nH]c2c1c(cc(Cl)n2)Cl
Synonyme:- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4,6-dichloro-
- 4,6-Dichlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
- 4,6-dichloro-7-azaindole
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1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4,6-dichloro-
CAS:Formel:C7H4Cl2N2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.0261Ref: IN-DA00E9P0
1g57,00€5g120,00€10g166,00€1kgNachfragen25g535,00€50gNachfragen5kgNachfragen100gNachfragen500gNachfragen100mg28,00€250mg32,00€4,6-Dichloro-7-azaindole
CAS:4,6-Dichloro-7-azaindoleReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.03g/mol4,6-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:<p>4,6-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine is a nucleophilic reagent that can be used in the synthesis of 7-azaindole derivatives. It has been shown to react efficiently with phenolates and other nucleophiles. 4,6-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine reacts with activated methylene compounds by forming a three membered ring. This reaction is efficient and produces high yields.</p>Formel:C7H4Cl2N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Yellow SolidMolekulargewicht:187.03 g/mol



