CAS 5915-16-2
:[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amin
Beschreibung:
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Triazol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist typischerweise eine Struktur im festen Zustand auf und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der Position 7 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Sie kann aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften modifizieren können. Darüber hinaus kann [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amin Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelzpunkte und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre Anwendungen können von Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den spezifischen Derivaten und Modifikationen, die an der Grundstruktur vorgenommen werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dar.
Formel:C5H5N5
InChl:InChI=1/C5H5N5/c6-4-1-2-7-5-8-3-9-10(4)5/h1-3H,6H2
SMILES:c1cnc2ncnn2c1N
Synonyme:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-amine
- 1,5,7,9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-2-amine
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[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
CAS:Formel:C5H5N5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.1267[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineReinheit:95%Molekulargewicht:135.13g/mol[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:Formel:C5H5N5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.13[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine is a competitive inhibitor of tumor growth. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA and RNA by binding to the N7 nitrogen atom in the nucleotide base. The compound also has a trifluoromethyl group that can be used as an assay for enzymatic activity. [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine can be synthesized from 2-(3'-hydroxypropoxy)phenylamine by reaction with hydroxylamine and formaldehyde in the presence of sodium cyanide. This drug inhibits tumor growth in vitro and in vivo and is active against infectious diseases such as hepatitis B virus (HBV).</p>Formel:C5H5N5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:135.13 g/mol




