2-(4-Chlorophenyl)ethyl acetate, with the CAS number 59163-72-3, is an organic compound characterized by its ester functional group. It features a 4-chlorophenyl group attached to an ethyl acetate moiety, which contributes to its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a sweet, fruity odor, indicative of its ester nature. It is moderately soluble in water but more soluble in organic solvents such as ethanol and ether. The presence of the chlorophenyl group can influence its reactivity and biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit moderate volatility and can be flammable, necessitating careful handling and storage. Additionally, it may undergo hydrolysis in the presence of water, leading to the formation of the corresponding alcohol and acid. Overall, 2-(4-chlorophenyl)ethyl acetate is a versatile compound with applications in synthesis and as a potential intermediate in chemical reactions.

2-(4-chlorophenyl)ethyl acetate

2-(4-chlorphenyl)ethylacetat, mit der CAS-Nummer 59163-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, die an eine Ethylacetat-Einheit gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann eine mäßige Flüchtigkeit aufweisen und entzündlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung des entsprechenden Alkohols und der Säure führt. Insgesamt ist 2-(4-chlorphenyl)ethylacetat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen.

59163-72-3: 2-(4-chlorphenyl)ethylacetat, mit der CAS-Nummer 59163-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, die an eine Ethylacetat-Einheit gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann eine mäßige Flüchtigkeit aufweisen und entzündlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung des entsprechenden Alkohols und der Säure führt. Insgesamt ist 2-(4-chlorphenyl)ethylacetat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen.

CAS 59163-72-3

2-(4-chlorphenyl)ethylacetat