CAS 59163-91-6
:Methansulfonsäure, 1,1,1-trifluor-, Eisensalz(2+) (2:1)
Beschreibung:
Methansulfonsäure, 1,1,1-trifluor-, Eisensalz(2+) (2:1) ist eine Koordinationsverbindung, die durch ihre Eisen(II)-Salzform mit Methansulfonsäure und Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit dem Eisen(II)-Ion als auch mit der sulfonischen Säuregruppe verbunden sind, einschließlich der Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller katalytischer Aktivität. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Eisen(II)-Salze sind bekannt für ihre Fähigkeit, an Redoxreaktionen teilzunehmen, und die Methansulfonsäurekomponente trägt zur Säure des Verbindungs und ihrem Potenzial als Protonendonator bei. Die 2:1-Stöchiometrie zeigt an, dass zwei Moleküle Methansulfonsäure mit einem Eisen(II)-Ion koordiniert sind, was die allgemeine Stabilität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz ist von Interesse in Bereichen wie Katalyse, Materialwissenschaften und potenziell in der Pharmazie, aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und strukturellen Merkmale.
Formel:CHF3O3SFe
InChl:InChI=1S/CHF3O3S.Fe/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);
InChI Key:InChIKey=QZLVALRWETVYSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)(F)(F)F.[Fe]
Synonyme:- Ferrous triflate
- Iron bis(trifluoromethanesulfonate)
- Iron ditriflate
- Iron(2+) Bis(Trifluoromethanesulfonate)
- Iron(2+) triflate
- Iron(2+) trifluoromethanesulfonate
- Iron(II) triflate
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, iron(2+) salt (2:1)
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, iron(2+) salt
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7 Produkte.
Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)</p>Formel:Fe(CF3SO3)2Reinheit:98%Farbe und Form:off-white to brown pwdr.Molekulargewicht:353.99IRON(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE
CAS:Formel:C2F6FeO6S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:353.9832Iron (II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Iron (II) TrifluoromethanesulfonateFormel:·2CF3O3S·FeReinheit:97%Farbe und Form: white to grey to purple. brown crystals or powderMolekulargewicht:353.98g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Iron(II) trifluoromethanesulfonate is a catalyst that can be used as an efficient method for organic synthesis. It has been shown to be effective in the reaction mechanism of hydrogenation, epoxidation, and carbonylation reactions. The catalyst is also useful in pharmaceutical preparations such as the synthesis of β-lactam antibiotics and synthetic process reactions such as conversion of nitrobenzene to nitroethane, chlorobenzene to dichlorobenzenes, and ethylbenzene to styrene. Iron(II) trifluoromethanesulfonate reacts with sulfoxides or sulfones to form a mixture of oximes, thioximes, or oxazetidines. The x-ray absorption spectra show that iron(II) trifluoromethanesulfonate binds nitrogen atoms through hydrogen bonding interactions. The nmr spectra also confirm this structure. Iron(II)</p>Formel:C2F6FeO6S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:353.99 g/molIron(II) trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C2F6FeO6S2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:353.97Iron(II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Iron(II) Trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst for hydrosilylation and hydroboration of alkenes and alkynes to give silane and borane adducts. Reagent in the preparation of organometallic inhibitors of UFM1-activating enzymes UBAS.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Challinor, A. J., et al.: Adv. Synth. Catal., 358, 2404 (2016); Da Silva, S. R., et al.: Biorg. Med. Chem. Lett., 26, 4542 (2016)<br></p>Formel:C2F6FeO6S2Farbe und Form:Off-White To Light RedMolekulargewicht:353.98
