CAS 592-48-3
:1,3-Hexadien
Beschreibung:
1,3-Hexadien ist ein lineares Diene-Hydrocarbon mit der chemischen Formel C6H10. Es weist zwei Doppelbindungen auf, die am ersten und dritten Kohlenstoffatom in seiner Kette liegen, was zu seiner Reaktivität beiträgt und es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. 1,3-Hexadien ist brennbar und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da es explosive Gemische mit Luft bilden kann. Seine Reaktivität ermöglicht es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Polymerisation, wo es zur Herstellung von synthetischem Gummi und anderen Materialien verwendet werden kann. Darüber hinaus kann es Additionreaktionen mit Elektrophilen eingehen, was es nützlich für die Synthese komplexerer organischer Verbindungen macht. Aufgrund seiner ungesättigten Natur ist es auch ein Studienobjekt im Bereich der Polymerchemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H10
InChl:InChI=1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5-6H,1,4H2,2H3/b6-5-
InChI Key:InChIKey=AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC=C)CC
Synonyme:- (3E)-hexa-1,3-diene
- (3Z)-hexa-1,3-diene
- 1,3-Hexadiene,mixture of cis and trans
- Hexa-1,3-Diene
- Hexadiene
- 1-Ethyl-1,3-butadiene
- 1,3-Hexadiene
- (3E)-1,3-Hexadiene
- 1-Ethyl-1.3-butadiene
- cis,trans-hexa-1,3-diene
- 1,3-HEXADIENE, 96%, MIXTURE OF CIS AND TRANS
- Hexadiene-1,3
- TRANS-1,3-HEXADIENE
- 1,3-Hexadiene,c&t
- trans-1,3-Hexadiene (stabilized with TBC)
- (E)-1,3-Hexadiene
- 1,3-Hexadiene(c,t)
- C2H5CH=CHCH=CH2
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
1,3-Hexadiene
CAS:1,3-Hexadiene is a cyclopentadienyl that is used in the production of polymers and plastics. It is produced by the reaction of n-hexane with solid-phase synthesis. The reaction mechanism involves the formation of an activated complex, which then reacts with styrene. This produces a c-h bond between two carbons, which can be converted to a double bond by adding one proton and electron to each carbon. The kinetic studies show that activation energy for this process is 42 kJ/mol. Functional theory predicts that 1,3-hexadiene will react with an electron donor such as methanol or ethanol to produce methylcyclohexane or ethylcyclohexane respectively.Formel:C6H10Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:82.14 g/mol
