CAS 59278-00-1
:Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, 1-acetat
Beschreibung:
Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, 1-acetat, mit der CAS-Nummer 59278-00-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Acetatgruppe und einer Methoxygruppe, die an ein Ethanolgerüst gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes flüssiges Erscheinungsbild und hat einen süßen, fruchtigen Geruch, der unter Estern verbreitet ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Ethanol-Derivate wie diese Verbindung werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Lösungsmittel, Aromastoffe und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Das Vorhandensein sowohl der Acetoxy- als auch der Methoxy-Funktionalgruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Esterifizierungs- und Transesterifizierungsreaktionen hin. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Lösungsmittel, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C7H12O5
InChl:InChI=1/C7H12O5/c1-6(8)11-4-3-10-5-12-7(2)9/h3-5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XFEQOLXBMLXKDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)COCOC(C)=O
Synonyme:- (2-Acetoxyethoxy)methyl acetate
- 1,4-Diacetoxy-2-Oxabutane
- 2-((Acetyloxy)methoxy)ethyl acetate
- 2-(Acetyloxymethoxy)ethyl acetate
- 2-Acetoxyethyl acetoxymethyl ether
- 2-Acetoxymethoxyethyl acetate
- 2-Oxa-1,4-butanediol diacetate
- Ethanol, 2-(hydroxymethoxy)-, diacetate
- Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, 1-acetate
- Ethanol, 2-[(acetyloxy)methoxy]-, acetate
- [2-(Acetyloxy)Ethoxy]Methyl Acetate
- 2-Acetoxyethyl acetoxymethyl ethe
- (2-Acetoxyethoxy)methylacetate
- 2-Oxo-1,4-Butanediol Diacetate
- Acecloguanosine lateral chain
- Acetic acid 2-(acetoxymethoxy)ethyl ester
- Acetic acid (2-acetoxyethoxy)methyl ester
- 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethanol acetate
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(2-Acetoxyethoxy)methyl Acetate
CAS:Formel:C7H12O5Reinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:176.17(2-Acetoxyethoxy)methyl Acetate
CAS:Formel:C7H12O5Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:176.16722-Acetoxyethyl acetoxymethyl ether
CAS:2-Acetoxyethyl acetoxymethyl etherReinheit:98%Molekulargewicht:176.17g/mol(2-Acetoxyethoxy)methyl acetate
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:176.167999267578122-Oxa-1,4-butanediol diacetate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H12O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:176.172-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate
CAS:<p>2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate is a drug that inhibits the enzyme orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which is responsible for the conversion of uridine to orotic acid. This inhibition prevents the synthesis of RNA and DNA and leads to cell death by inhibiting protein synthesis. 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate has shown tuberculostatic activity in leukemic mice, with an inhibition constant of 3.2 × 10 M. The compound also inhibits diphenolase activity, which is important in the production of uridine phosphorylase, an enzyme that produces uridine from orotic acid. 2-[(Acetyloxy)methoxy]ethyl acetate has been tested for its ability to inhibit herpes simplex virus (HSV) in vitro and in vivo and has been shown to be effective against HSV type 1 and HSV</p>Formel:C7H12O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:176.17 g/mol







