CAS 59302-19-1

(2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-jod-phenyl)propanamid

Beschreibung:

(2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-jod-phenyl)propanamid, mit der CAS-Nummer 59302-19-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen substituierten Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt. Die Anwesenheit einer Acetamidgruppe zeigt an, dass sie eine Aminfunktionalität hat, die an eine Acetylgruppe gebunden ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Der 4-Hydroxy-3-jodophenylsubstituent führt sowohl Hydroxyl- als auch Iodfunktionalitäten ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit des Iodatoms, das die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe zur Wasserstoffbrückenbindung beitragen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten interessant.

Formel: C₁₁H₁₃IN₂O₃

InChl: InChI=1/C11H13IN2O3/c1-6(15)14-9(11(13)17)5-7-2-3-10(16)8(12)4-7/h2-4,9,16H,5H2,1H3,(H2,13,17)(H,14,15)/t9-/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)I)O)C(=N)O)O

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine amide

CAS: 59302-19-1

Molekulargewicht: 348.14

Ref: 7W-GM5203

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine Amide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 59302-19-1

Applications Used in the synthesis of 3-iodo-L-thyronine and its iodinated derivatives.
References Block, P., et al.: J. Med. Chem., 19, 1067 (1976),

Formel: C₁₁H₁₃IN₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 348.14

Ref: TR-A179410