CAS 59311-67-0

2-Thiophen-3-ylethylamin

Beschreibung:

2-Thiophen-3-ylethylamin, mit der CAS-Nummer 59311-67-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Ethylaminfunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenanteil trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während der Ethylaminanteil basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe einführt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Thiophenrings kann ihre Fähigkeit verbessern, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-Thiophen-3-ylethylamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, aufgrund der Reaktivität der Aminogruppe. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₆H₉NS

InChl: InChI=1/C6H9NS/c7-3-1-6-2-4-8-5-6/h2,4-5H,1,3,7H2

SMILES: C(CN)c1ccsc1

Synonyme:

• 2-(3-Thienyl)Ethanamine
• 2-(Thiophen-3-Yl)Ethan-1-Amine
• 3-Thiopheneethanamine

2-(3-Thienyl)ethanamine

CAS: 59311-67-0

Formel: C₆H₉NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 127.2074

Ref: IN-DA00E9P1

2-(Thiophen-3-yl)ethan-1-amine

CAS: 59311-67-0

2-(Thiophen-3-yl)ethan-1-amine

Molekulargewicht: 127.20736g/mol

Ref: 54-OR1021114

2-(3-Thienyl)ethanamine

CAS: 59311-67-0

Formel: C₆H₉NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.21

Ref: 10-F219002

2-(3-Thienyl)ethanamine

CAS: 59311-67-0

2-(3-Thienyl)ethanamine is a fluorescent compound that has been shown to be an acceptor for fluorescence resonance energy transfer. It also has the ability to form a conformational equilibrium between two different tautomers, which can be distinguished by their nmr spectra. 2-(3-Thienyl)ethanamine is an enzyme inhibitor that blocks the conversion of polyphosphoric acid into polyphosphate by inhibiting the enzyme polyphosphate kinase. The synthesis of this compound involves reacting 3-phenylacetonitrile with ethylamine and triethyloxonium chloride. This synthetic process produces substituted amines and alkylating agents as side products.

Formel: C₆H₉NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 127.21 g/mol

Ref: 3D-JCA31167