CAS 59430-62-5
:4-Amino-α-methylbenzolessigsäure
Beschreibung:
4-Amino-α-methylbenzolessigsäure, auch bekannt als 4-Amino-α-methylphenylacetic acid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die an die Aminogruppe angrenzend ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessert. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 59430-62-5, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in wissenschaftlicher Literatur und regulatorischen Datenbanken erleichtert. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen, obwohl spezifische Anwendungen und Mechanismen von weiteren Forschungen abhängen würden.
Formel:C9H11NO2
InChl:InChI=1S/C9H11NO2/c1-6(9(11)12)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=WOMVICAMAQURRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- (+-)-2-(4-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-2-(p-Aminophenyl)propionic acid
- (+-)-alpha-(p-Aminophenyl)propionic acid
- 2-(4-Aminophenyl)Propanoic Acid
- 4-Amino-α-methylbenzeneacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-amino-alpha-methyl-, (+-)-
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-
- Hydratropic acid, p-amino-, (+-)-
- N-Deallylalminoprofen
- p-Amino-α-methylphenylacetic acid
- α-(4-Aminophenyl)-α-methylacetic acid
- α-(p-Aminophenyl)propionic acid
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
2-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.18913g/mol2-(4-Aminophenyl)propanoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(4-Aminophenyl)propanoic acid is a reagent in the preparation of 3-aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents (Erratum).<br>References Pevarello, P., et al.: J. Med. Chem., 48, 5058 (2005);<br></p>Formel:C9H11NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.192-(4-Aminophenyl)propanoic acid
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)propanoic acid (APPA) is an organic compound that is used in the synthesis of other chemicals. It can be synthesized by nitrating 4-aminophenol, which has a phenyl ring and a nucleophilic acetonitrile group. This reaction produces 2-nitrophenol, which can then be reduced to APPA. The nitro groups on APPA are cleaved by dithiothreitol and the reagents are deactivated by endogenous thiolates. Monitoring of these reactions is carried out using kinetic analysis.</p>Formel:C9H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.19 g/mol




