CAS 594823-67-3
:Pinacolester der 3-Bromphenylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Bromphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Bromphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, besser geeignet ist. Das Bromatom im Phenylring dient als nützlicher Griff für weitere Funktionalisierungen, die die Einführung verschiedener Substituenten ermöglichen. Darüber hinaus zeigt die Verbindung eine für Boronsäuren typische Reaktivität, wie die Fähigkeit, Komplexe mit Diolen zu bilden und an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Ihre Anwendungen sind in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Bedeutung, wo sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle und Polymere eingesetzt werden kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen unerlässlich.
- 3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
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3-Bromophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C12H16BBrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.96922-(3-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C12H16BBrO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:282.973-Bromophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Bromophenylboronic acid pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:282.97g/mol3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
CAS:Formel:C12H16BBrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.97



