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CAS 59488-81-2

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5-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carbonsäure

Beschreibung:
5-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Thieno- und Pyrimidinringsystem gekennzeichnet ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, wie z.B. als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien zu wirken. Die Thieno- und Pyrimidinringe bieten eine planare Struktur, die π-π-Stapelwechselwirkungen erleichtern kann, die im Arzneimitteldesign und in molekularen Erkennungsprozessen relevant sein können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, die an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist 5-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-6-carbonsäure aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H5N3O2S
InChl:InChI=1S/C7H5N3O2S/c8-4-3-1-9-2-10-6(3)13-5(4)7(11)12/h1-2H,8H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OZOUSKZJDUDQDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2C(SC1C(O)=O)=NC=NC2
Synonyme:
  • 5-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  • Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, 5-amino-
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