2,7-Dichloroquinoxaline is an organic compound characterized by its fused bicyclic structure, which consists of a quinoxaline core with two chlorine substituents at the 2 and 7 positions. This compound typically appears as a crystalline solid and is known for its pale yellow to light brown color. It is sparingly soluble in water but more soluble in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide (DMSO). 2,7-Dichloroquinoxaline exhibits notable biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology, particularly for its potential as an antimicrobial or anticancer agent. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and can influence its interaction with biological targets. Additionally, this compound may undergo various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituents. Safety precautions should be observed when handling this compound, as with many halogenated organic substances, due to potential toxicity and environmental concerns.

2,7-Dichloroquinoxaline

2,7-Dichlorchinoxalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinoxalin-Kern mit zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 7 besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Sie ist wenig löslich in Wasser, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO). 2,7-Dichlorchinoxalin zeigt bemerkenswerte biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder antitumorales Mittel. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

59489-31-5: 2,7-Dichlorchinoxalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinoxalin-Kern mit zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 7 besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Sie ist wenig löslich in Wasser, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO). 2,7-Dichlorchinoxalin zeigt bemerkenswerte biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder antitumorales Mittel. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 59489-31-5

2,7-Dichlorchinoxalin

2,7-dichloroquinoxaline

Ref: IN-DA00E9D3

2,7-Dichloro-quinoxaline

Ref: 54-OR322652

2,7-Dichloroquinoxaline

Ref: 10-F011680