Quinazoline, 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-, with the CAS number 59490-94-7, is a heterocyclic organic compound that belongs to the quinazoline family. This compound features a quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring, substituted with chlorine atoms and a phenyl group. The presence of the 4-chloro and 2-(4-chlorophenyl) substituents contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. Quinazolines are known for their diverse pharmacological properties, including antitumor, antimicrobial, and anti-inflammatory activities. The chlorine substituents can influence the compound's lipophilicity and solubility, affecting its interaction with biological targets. Additionally, quinazoline derivatives are often explored in medicinal chemistry for their potential as therapeutic agents. The compound's physical properties, such as melting point and solubility, can vary based on its specific structure and substituents, making it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry research.

Quinazoline,4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-

Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 59490-94-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Quinazolinen gehört. Diese Verbindung weist eine Quinazolin-Grundstruktur auf, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht, die mit Chloratomen und einer Phenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 4-Chlor- und 2-(4-chlorphenyl)-Substituenten trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antitumoraler, antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus werden Quinazolin-Derivate häufig in der medizinischen Chemie auf ihr Potenzial als therapeutische Wirkstoffe untersucht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischer Struktur und Substituenten variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

59490-94-7: Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 59490-94-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Quinazolinen gehört. Diese Verbindung weist eine Quinazolin-Grundstruktur auf, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht, die mit Chloratomen und einer Phenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 4-Chlor- und 2-(4-chlorphenyl)-Substituenten trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antitumoraler, antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus werden Quinazolin-Derivate häufig in der medizinischen Chemie auf ihr Potenzial als therapeutische Wirkstoffe untersucht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischer Struktur und Substituenten variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

CAS 59490-94-7

Chinazolin, 4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline

Ref: IN-DA00EFF0

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline

Ref: 10-F679676