CAS 59529-21-4
:1H-Indol, 1-pentyl-
Beschreibung:
1H-Indol, 1-pentyl- (CAS 59529-21-4) ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Pentylgruppe auf, die am Stickstoffatom der Indolstruktur angebracht ist, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich potenzieller psychoaktiver Effekte. Das Vorhandensein der Pentylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflusst. 1H-Indol, 1-pentyl- wird häufig im Kontext der Cannabinoidforschung untersucht, da es Eigenschaften aufweisen kann, die denen von Cannabinoiden ähnlich sind. Seine Synthese umfasst in der Regel Methoden wie die Alkylerung von Indol oder andere organische Transformationen. Wie bei vielen Indolderivaten sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit angemessener Laborpraktiken unerlässlich.
Formel:C13H17N
Synonyme:- N-Pentylindole
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N-Pentylindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Indole derivative with anticancer activity.<br>References Lavrenov, S. et al.: Bioorgan. Med. Chem. 18, 6905 (2010)<br></p>Formel:C13H17NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:187.28




