CAS 59540-22-6

a,g-Dipalmitoyl-b-Lecithin

Beschreibung:

a,g-Dipalmitoyl-b-Lecithin, auch bekannt als Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC), ist ein Phospholipid, das eine entscheidende Rolle in biologischen Membranen spielt, insbesondere im Lungensurfaktant. Es ist gekennzeichnet durch seine zwei Palmitinsäureketten, die zu seinen hydrophoben Eigenschaften beitragen, und eine Cholin-Kopfgruppe, die Hydrophilie bietet. Diese amphiphile Natur ermöglicht es DPPC, Doppelschichten und Vesikel zu bilden, was es für die Struktur und Funktion der Zellmembran unerlässlich macht. DPPC hat einen hohen Schmelzpunkt aufgrund seiner gesättigten Fettsäureketten, was sein Phasenverhalten und seine Stabilität bei verschiedenen Temperaturen beeinflusst. Es wird häufig in pharmazeutischen Formulierungen verwendet, insbesondere in Arzneimittelfreisetzungssystemen und liposomalen Formulierungen, aufgrund seiner Biokompatibilität und seiner Fähigkeit, hydrophobe Medikamente zu kapseln. Darüber hinaus wird DPPC für seine Rolle in der Therapie mit Lungensurfaktant untersucht, da es die Oberflächenspannung in den Alveolen reduziert und so die Atmungsfunktion unterstützt. Seine CAS-Nummer, 59540-22-6, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.

Formel: C₄₀H₈₀NO₇P

InChl: InChI=1/C40H80NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-39(42)46-36-38(49-50(44,45)48-35-34-41(3,4)5)37-47-40(43)33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h38H,6-37H2,1-5H3

InChI Key: InChIKey=CYFBGSYWHRQAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])(COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

Synonyme:

• (4-Oxido-9-oxo-6-(palmitoylmethyl)-3,5,8-trioxa-4-phosphatetracosyl)trimethylammonium 4-oxide
• 1,3-Bis(Hexadecanoyloxy)Propan-2-Yl 2-(Trimethylammonio)Ethyl Phosphate
• 1,3-Dipalmitoyl-2-phosphatidylcholine
• 1,3-Dipalmitoylphosphatidylcholine
• 1,3-Dppc
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium, 4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-6-(((1-oxohexadecyl)oxy)methyl)-, hydroxide, inner salt, 4-oxide
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium, 4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-6-[[(1-oxohexadecyl)oxy]methyl]-, inner salt, 4-oxide
• β-Dipalmitoyllecithin
• [[2-(Trimethylaminio)ethoxy][2-(hexadecanoyloxy)-1-(hexadecanoyloxymethyl)ethoxy]phosphinic acid]anion
• alpha,beta-dipalmitoyl-beta-lecithin monohydrate
• 1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine
• Einecs 261-800-5
• N,N,N-Trimethyl-2-[[[[1,3-bis(hexadecanoyloxy)propan-2-yl]oxy]oxylatophosphinyl]oxy]ethan-1-aminium

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine

CAS: 59540-22-6

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is a complex compound that is used as a reagent, speciality chemical and building block in the synthesis of pharmaceuticals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds and has been used in research to study the effect of phospholipids on the stability of membranes. The CAS number for 1,3-dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is 59540-22-6.

Formel: C₄₀H₈₀NO₈P

Reinheit: Min. 95 Area-%

Molekulargewicht: 734.04 g/mol

Ref: 3D-D-6053

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine

CAS: 59540-22-6

1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is a phospholipid that is present in all cell membranes. It has been studied for its role in the maintenance of membrane fluidity and integrity. 1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphocholine is an amphiphilic molecule with a hydrophobic tail and two hydrophilic heads. The molecule can be found in two conformations: symmetric (transition) and asymmetric (thermotropic). The transition to the thermotropic phase occurs at a temperature of 37 °C, when the hydrated head group diffuses away from the hydrocarbon chain. This type of lipid bilayer structure enables it to form lamellar phases at ambient temperatures, which are required for many cellular processes.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 734.04 g/mol

Ref: 3D-FD172098