CAS 59551-02-9

Chinolin-5-carbonitril

Beschreibung:

Chinolin-5-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einer fusionierten bicyclischen Struktur besteht, die einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 5 der Quinolinstruktur trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen können. Quinolin-Derivate, einschließlich Chinolin-5-carbonitril, sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, wie der medizinischen Chemie, wo sie biologische Aktivität zeigen können, und in der Materialwissenschaft für ihre potenzielle Verwendung in organischer Elektronik. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenziehenden Natur der Cyanogruppe zugeschrieben werden, die elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Darüber hinaus kann Chinolin-5-carbonitril als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, was es in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₀H₆N₂

InChl: InChI=1/C10H6N2/c11-7-8-3-1-5-10-9(8)4-2-6-12-10/h1-6H

SMILES: c1cc(C#N)c2cccnc2c1

Synonyme:

• 5-Cyanoquinoline

5-Cyanoquinoline

CAS: 59551-02-9

Formel: C₁₀H₆N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 154.1680

Ref: IN-DA00E9SU

5-Cyanoquinoline

CAS: 59551-02-9

5-Cyanoquinoline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 154.17g/mol

Ref: 54-OR904029

Quinoline-5-carbonitrile

CAS: 59551-02-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.1719971

Ref: 10-F693007

Quinoline-5-carbonitrile

CAS: 59551-02-9

Quinoline-5-carbonitrile is a cyanide compound that can be used in the synthesis of heterocyclic compounds. The reaction between quinoline and 5-cyanovaleric acid produces 6-nitroquinoline, which is then converted to dimethyl sulfoxide by alcoholysis. This reaction product can then be used to synthesize an amide or nucleophile. Quinoline-5-carbonitrile reacts with potassium in the presence of bifunctional hydrazide to produce a cyanide ion, which can be hydrolyzed by an acid to release hydrogen cyanide gas. This experiment has been shown as a model for reactions involving cyano compounds.

Formel: C₁₀H₆N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.17 g/mol

Ref: 3D-JCA55102