CAS 59564-59-9

3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-on

Beschreibung:

3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 59564-59-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinoxalin-Kern mit einer gesättigten Dihydro-Konfiguration und einer Carbonylgruppe an der Position 2 besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihres Potenzials als pharmakologisches Mittel. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann 3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-on aufgrund der Stickstoff- und Sauerstoffatome in seiner Struktur an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Ihre Derivate können verbesserte Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Gerüst in der Erforschung neuer therapeutischer Mittel dar.

Formel: C₈H₈N₂O

InChl: InChI=1/C8H8N2O/c11-8-5-9-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

SMILES: c1ccc2c(c1)NCC(=N2)O

Synonyme:

• 2(1H)-Quinoxalinone, 3,4-dihydro-
• 2-Quinoxalinol, 3,4-Dihydro-
• 3,4-Dihydroquinoxalin-2-ol
• 3,4-dihydro-2(1H)-Quinoxalinone
• 3,4-Dihydroquinoxalin-2(1H)-one

3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one

CAS: 59564-59-9

Formel: C₈H₈N₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.1619

Ref: IN-DA00EAUX

3,4-Dihydro-1H-quinoxalin-2-one

CAS: 59564-59-9

3,4-Dihydro-1H-quinoxalin-2-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 148.16g/mol

Ref: 54-OR951424

3,4-Dihydro-1H-quinoxalin-2-one

CAS: 59564-59-9

3,4-Dihydro-1H-quinoxalin-2-one (DHQ) is a potent inhibitor of the enzyme dihydroorotase, which is involved in the conversion of DHEA to testosterone. The optimum reaction conditions for DHQ are magnetic resonance spectroscopy and a temperature of 60 degrees Celsius. It has been shown to have an effect on skeletal development and function in sciatic nerves. DHQ has also been shown to have anti-inflammatory effects in animal studies and may be used for the treatment of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis. It is also being investigated as a potential chemotherapeutic agent for leukemia cells that lack the enzyme 5' nucleotidase.

Formel: C₈H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 148.16 g/mol

Ref: 3D-FD42279

3,4-Dihydro-1H-quinoxalin-2-one

CAS: 59564-59-9

Formel: C₈H₈N₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.165

Ref: 10-F015374