CAS 59565-53-6
:4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
Beschreibung:
4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol, mit der CAS-Nummer 59565-53-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer phenolischen Gruppe als auch eines Thiadiazolanteils gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der mit einem Thiadiazol substituiert ist, das eine Aminogruppe enthält, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Thiadiazolring ist bekannt für seine vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der phenolischen Struktur antioxidative Eigenschaften aufweisen. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion geeigneter Vorläufer unter kontrollierten Bedingungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer chemischer Spezies beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie dar.
Formel:C8H7N3OS
InChl:InChI=1S/C8H7N3OS/c9-8-11-10-7(13-8)5-1-3-6(12)4-2-5/h1-4,12H,(H2,9,11)
InChI Key:InChIKey=ZLHDTOUWXDZDGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(C2=CC=C(O)C=C2)=NN1
Synonyme:- Phenol, 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
- TDZ-K
- 4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
- 5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
- ASINEX-REAG BAS 06910925
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5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-amine
CAS:Formel:C8H7N3OSReinheit:95.0%Molekulargewicht:193.224-(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenol
CAS:<p>4-(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenol is a fluorescent probe that has been shown to be active against the transcription-polymerase chain of various plant viruses. It is also capable of inhibiting the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and murine leukemia virus (MLV). 4-(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenol has been used to detect signal in living cells and tissues by fluorescence microscopy. This probe can also be used to detect protein ubiquitination and proteasomal degradation in a variety of organisms, including humans and mice.</p>Formel:C8H7N3OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.23 g/mol

