3-(4-Chlorophenyl)pyridine, with the CAS number 5957-97-1, is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with a 4-chlorophenyl group at the 3-position. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its aromatic properties due to the presence of both the pyridine and phenyl rings. It exhibits moderate polarity, which influences its solubility in various organic solvents. The chlorophenyl group contributes to its potential reactivity and biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. The compound may participate in electrophilic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the chlorine atom, which can affect the reactivity of the aromatic system. Additionally, 3-(4-chlorophenyl)pyridine may exhibit specific interactions with biological targets, making it relevant in the study of medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

3-(4-chlorophenyl)pyridine

3-(4-chlorphenyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 5957-97-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der an der Position 3 mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl des Pyridin- als auch des Phenylrings. Sie weist eine moderate Polarität auf, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Chlorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms, was die Reaktivität des aromatischen Systems beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-(4-chlorphenyl)pyridin spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie im Studium der medizinischen Chemie relevant macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

5957-97-1: 3-(4-chlorphenyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 5957-97-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der an der Position 3 mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl des Pyridin- als auch des Phenylrings. Sie weist eine moderate Polarität auf, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Chlorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms, was die Reaktivität des aromatischen Systems beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-(4-chlorphenyl)pyridin spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie im Studium der medizinischen Chemie relevant macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 5957-97-1

3-(4-chlorphenyl)pyridin

3-(4-Chloro-phenyl)-pyridine

Ref: IN-DA00EGPI

3-(4-Chloro-phenyl)-pyridine

Ref: 10-F034578