3-(2-Methoxyphenyl)pyridine, with the CAS number 5958-01-0, is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with a 2-methoxyphenyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The presence of the methoxy group enhances its electron-donating properties, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which can be explored in pharmacological studies. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in experimental settings. Overall, 3-(2-Methoxyphenyl)pyridine is a versatile compound with applications in research and industry, particularly in the fields of organic synthesis and pharmaceuticals.

3-(2-Methoxyphenyl)pyridine

3-(2-Methoxyphenyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 5958-01-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihren pyridinring, der mit einer 2-Methoxyphenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre elektronenabgebenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 3-(2-Methoxyphenyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Pharmazie.

5958-01-0: 3-(2-Methoxyphenyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 5958-01-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihren pyridinring, der mit einer 2-Methoxyphenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre elektronenabgebenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 3-(2-Methoxyphenyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Pharmazie.

CAS 5958-01-0

3-(2-Methoxyphenyl)pyridin

3-(2-Methoxyphenyl)pyridine

Ref: 10-F632804