CAS 59587-94-9
:(4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-phenoxypentansäure (nicht bevorzugter Name)
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (4S)-4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-phenoxypentansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 59587-94-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenoxygruppe und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein pentansäurehaltiges Rückgrat auf, das zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne mit der Amin zu interferieren. Die Phenoxygruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie an der Position 4, die als (4S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese.
Formel:C16H21NO6
InChl:InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-10-13(18)19)14(20)22-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1
Synonyme:- Boc-Glu-Phenyl Ester
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Boc-Glu-phenyl ester
CAS:<p>Bachem ID: 4029196.</p>Formel:C16H21NO6Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:332.35(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acid
CAS:(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-5-phenoxypentanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:323.35g/molBoc-Glu-phenyl ester
CAS:<p>Boc-Glu-phenyl ester is an inhibitor of bacterial protein synthesis. It was first synthesized as a synthetic substrate for the enzyme staphylococcal protease and has been shown to be active against both human and staphylococcal cells, with activity against strains resistant to other antibiotics. Boc-Glu-phenyl ester inhibits the synthesis of proteins by binding to the catalytic site of the enzyme and preventing formation of peptide bonds. This inhibition leads to cell death due to a lack of critical proteins required for cellular function. Boc-Glu-phenyl ester is also specific for staphylococci, which may be due to its ability to inhibit the production of epidermolytic exotoxins.</p>Formel:C16H21NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:323.34 g/mol





