The chemical substance known as [4-(3-chlorobenzoyl)piperazin-1-yl](3-fluorophenyl)methanone, with the CAS number 5960-89-4, is a synthetic organic compound that features a piperazine ring, which is a common motif in pharmacologically active compounds. This substance contains a benzoyl group substituted with a chlorine atom and a methanone functional group, contributing to its potential biological activity. The presence of a fluorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are investigated for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. The structural complexity and the presence of halogen substituents suggest that it may exhibit interesting chemical reactivity and biological activity. As with many synthetic organic compounds, the specific characteristics, such as solubility, stability, and reactivity, would depend on the molecular environment and conditions under which the compound is studied.

[4-(3-chlorobenzoyl)piperazin-1-yl](3-fluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(3-chlorbenzoyl)piperazin-1-yl](3-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5960-89-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die einen Piperazinring aufweist, ein häufiges Motiv in pharmakologisch aktiven Verbindungen. Diese Substanz enthält eine benzoylgruppe, die mit einem Chloratom und einer Methanon-Funktionalgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die strukturelle Komplexität und die Anwesenheit von Halogensubstituenten deuten darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, von der molekularen Umgebung und den Bedingungen ab, unter denen die Verbindung untersucht wird.

5960-89-4: Die chemische Substanz, die als [4-(3-chlorbenzoyl)piperazin-1-yl](3-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 5960-89-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die einen Piperazinring aufweist, ein häufiges Motiv in pharmakologisch aktiven Verbindungen. Diese Substanz enthält eine benzoylgruppe, die mit einem Chloratom und einer Methanon-Funktionalgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die strukturelle Komplexität und die Anwesenheit von Halogensubstituenten deuten darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, von der molekularen Umgebung und den Bedingungen ab, unter denen die Verbindung untersucht wird.

CAS 5960-89-4

[4-(3-chlorbenzoyl)piperazin-1-yl](3-fluorphenyl)methanon

2,2-Dichloroethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-FAA96089