CAS 5962-13-0
:N-(2-Furanylmethyl)harnstoff
Beschreibung:
N-(2-Furanylmethyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 5962-13-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalität und eines Furanrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Harnstoffgruppe widerspiegelt. Der Furanring trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. N-(2-Furanylmethyl)harnstoff kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Forschung macht. Seine Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Stabilität und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cycloadditionen, aufgrund der Reaktivität des Furanrings. Insgesamt ist N-(2-Furanylmethyl)harnstoff eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Agrochemikalien.
Formel:C6H8N2O2
InChl:InChI=1S/C6H8N2O2/c7-6(9)8-4-5-2-1-3-10-5/h1-3H,4H2,(H3,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=AUHRREWMYVOMRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(N)=O)C1=CC=CO1
Synonyme:- 1-(2-Furylmethyl)urea
- 2-(Ureidomethyl)furan
- 2-Furanmethanamine, N-(aminocarbonyl)-
- Furan-2-ylmethyl-urea
- Furfurylurea
- N-(2-Furanylmethyl)urea
- N-Carbamoylfurfurylamine
- Urea, (2-furanylmethyl)-
- Urea, furfuryl-
- [(Furan-2-yl)methyl]urea
- urea, N-(2-furanylmethyl)-
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[(Furan-2-yl)methyl]urea
CAS:[(Furan-2-yl)methyl]urea (FMU) is a urea derivative that has been synthesized to inhibit cholesterol acyltransferase (CAT). This enzyme is responsible for the synthesis of lipoproteins, which are involved in the transport and storage of cholesterol. FMU inhibits CAT by forming a covalent bond with the catalytic cysteine residue, thereby inhibiting its activity. FMU also has an activating effect on staphylococcus, which may be due to its ability to inhibit bacterial amines. It also has an inhibitory effect on platelets, which may be due to its ability to bind to the surface of these cells.Formel:C6H8N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:140.14 g/mol



