Fmoc-D-Dab(Dde)-OH, with the CAS number 596797-14-7, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It features a protected amino acid structure, where Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during peptide assembly. The D-Dab (D-2,4-diaminobutyric acid) component introduces a chiral center, contributing to the stereochemical diversity of peptides. The Dde (N, N-dimethyl-2,4-diaminobutyric acid) group is another protective moiety that can be removed under specific conditions, facilitating the introduction of additional functional groups or residues. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where its stability and reactivity are crucial for the successful formation of peptide bonds. Its characteristics include solubility in organic solvents, stability under standard laboratory conditions, and the ability to undergo various coupling reactions. Overall, Fmoc-D-Dab(Dde)-OH is a valuable building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Dab(Dde)-OH

Fmoc-D-Dab(Dde)-OH, mit der CAS-Nummer 596797-14-7, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es weist eine geschützte Aminosäurestruktur auf, bei der Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die D-Dab-Komponente (D-2,4-Diaminobuttersäure) führt ein chirales Zentrum ein, das zur stereochemischen Vielfalt der Peptide beiträgt. Die Dde-Gruppe (N,N-Dimethyl-2,4-diaminobuttersäure) ist eine weitere schützende Gruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen oder Reste zu erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, wo ihre Stabilität und Reaktivität entscheidend für die erfolgreiche Bildung von Peptidbindungen sind. Zu ihren Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene Kupplungsreaktionen durchzuführen. Insgesamt ist Fmoc-D-Dab(Dde)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

596797-14-7: Fmoc-D-Dab(Dde)-OH, mit der CAS-Nummer 596797-14-7, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es weist eine geschützte Aminosäurestruktur auf, bei der Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die D-Dab-Komponente (D-2,4-Diaminobuttersäure) führt ein chirales Zentrum ein, das zur stereochemischen Vielfalt der Peptide beiträgt. Die Dde-Gruppe (N,N-Dimethyl-2,4-diaminobuttersäure) ist eine weitere schützende Gruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen oder Reste zu erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, wo ihre Stabilität und Reaktivität entscheidend für die erfolgreiche Bildung von Peptidbindungen sind. Zu ihren Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene Kupplungsreaktionen durchzuführen. Insgesamt ist Fmoc-D-Dab(Dde)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

CAS 596797-14-7

Fmoc-D-Dab(Dde)-OH

Fmoc-D-Dab(Dde)-OH

Ref: IN-DA00EA0O

Fmoc-D-Dab(Dde)-OH

Ref: 54-OR1062943