2-Ethyl-6-hydroxybenzoic acid, with the CAS number 59681-42-4, is an aromatic carboxylic acid characterized by the presence of a hydroxyl group and an ethyl substituent on the benzene ring. This compound features a benzoic acid backbone, which contributes to its acidic properties, while the hydroxyl group enhances its potential for hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. Typically, it appears as a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the presence of the hydroxyl group. The ethyl group introduces hydrophobic characteristics, influencing its overall polarity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its structural features suggest potential applications in synthesis and as an intermediate in organic reactions. As with many organic acids, it may undergo typical acid-base reactions, esterification, and other transformations, depending on the reaction conditions and reagents involved. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-ethyl-6-hydroxybenzoic acid

2-ethyl-6-hydroxybenzoesäure, mit der CAS-Nummer 59681-42-4, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Ethylsubstituenten im Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Benzoesäure auf, das zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, während die Hydroxylgruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöht, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise erscheint sie bei Raumtemperatur als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Ethylgruppe führt hydrophobe Eigenschaften ein, die ihre Gesamtpolarität beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen hin. Wie viele organische Säuren kann sie typischen Säure-Base-Reaktionen, Veresterungen und anderen Umwandlungen unterliegen, abhängig von den Reaktionsbedingungen und den beteiligten Reagenzien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

59681-42-4: 2-ethyl-6-hydroxybenzoesäure, mit der CAS-Nummer 59681-42-4, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Ethylsubstituenten im Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Benzoesäure auf, das zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, während die Hydroxylgruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöht, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise erscheint sie bei Raumtemperatur als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Ethylgruppe führt hydrophobe Eigenschaften ein, die ihre Gesamtpolarität beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen hin. Wie viele organische Säuren kann sie typischen Säure-Base-Reaktionen, Veresterungen und anderen Umwandlungen unterliegen, abhängig von den Reaktionsbedingungen und den beteiligten Reagenzien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 59681-42-4

2-ethyl-6-hydroxybenzoesäure

6-ETHYLSALICYLICACID

Ref: IN-DA00ECYQ

2-Ethyl-6-hydroxybenzoic acid

Ref: 10-F606151