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CAS 596819-12-4

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2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer methoxy-substituierten Thienylgruppe. Diese Verbindung weist typischerweise eine stabile, zyklische Struktur auf, die Bor integriert, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, erhöhen kann. Die Anwesenheit der Methoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolanring die sterische Hinderung erhöhen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie von Interesse, insbesondere für Anwendungen in der Entwicklung neuer synthetischer Methoden und funktioneller Materialien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen referenziert werden.
Formel:C11H17BO3S
InChl:InChI=1S/C11H17BO3S/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)8-6-7-9(13-5)16-8/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=WAUOLRNNTGNWJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2SC(OC)=CC2
Synonyme:
  • 2-(5-Methoxythiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Methoxythien-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-METHOXYTHIOPHENE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 2-Methoxy-5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
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