CAS 59734-91-7

1-Brom-4-cyclopentylbenzol

Beschreibung:

1-Brom-4-cyclopentylbenzol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist, das an einen Benzolring gebunden ist, der auch mit einer Cyclopentylgruppe an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Brombenzene und ist bemerkenswert für ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, die ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, was sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einem gewissen Grad an Elektrophilie, was verschiedene Substitutionsreaktionen erleichtern kann. Darüber hinaus trägt die Cyclopentylgruppe zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. 1-Brom-4-cyclopentylbenzol wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann.

Formel: C₁₁H₁₃Br

InChl: InChI=1S/C11H13Br/c12-11-7-5-10(6-8-11)9-3-1-2-4-9/h5-9H,1-4H2

InChI Key: InChIKey=NVJMEQDYMUAAKL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC=C(C=C1)C2CCCC2

Synonyme:

• 1-Bromo-4-cyclopentylbenzene
• p-Bromocyclopentylbenzene
• Benzene, 1-bromo-4-cyclopentyl-

BENZENE, 1-BROMO-4-CYCLOPENTYL-

CAS: 59734-91-7

Formel: C₁₁H₁₃Br

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 225.1249

Ref: IN-DA00EO4T

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene

CAS: 59734-91-7

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 225.1289978

Ref: 10-F638003

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene

CAS: 59734-91-7

1-Bromo-4-cyclopentylbenzene (1-BCPB) is a chlorinated aromatic compound that can be synthesized by reacting 1-bromo-4-chlorobenzene and cyclopentylmagnesium bromide. The reaction sequence begins with the addition of hydrochloric acid to the first reactant, followed by magnesium chloride and ether. The mixture is heated to produce a liquid solution of ethylhexyloxy pyridine, which reacts with the second reactant in a sequence that leads to the desired product. 1-BCPB is used as an intermediate in organic synthesis. It has been shown to have moderate interaction with paraldehyde and pyridinium salts at room temperature, but it does not react with cycloalkyls or pyridinium salts at elevated temperatures.

Formel: C₁₁H₁₃Br

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 225.13 g/mol

Ref: 3D-JCA73491