CAS 59767-24-7
:1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethanol
Beschreibung:
1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethanol, mit der CAS-Nummer 59767-24-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phenylethanol-Rückgrat aufweist, das mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer funktionellen Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten begrenzt sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethanol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C14H13ClO
InChl:InChI=1S/C14H13ClO/c1-14(16,11-5-3-2-4-6-11)12-7-9-13(15)10-8-12/h2-10,16H,1H3
InChI Key:InChIKey=MHJLXHJZQCHSIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (p-Chlorophenyl)methylphenylcarbinol
- 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
- 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
- 1-(p-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
- 4-Chloro(a-methyl-a-phenyl)benzenemethanol
- 4-Chloro-α-methyl-α-phenylbenzenemethanol
- Benzhydrol, 4-chloro-a-methyl-
- Egis 5927
- Egis5927
- p-Chloro-a-methylbenzhydrol
- Benzenemethanol, 4-chloro-α-methyl-α-phenyl-
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1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:Formel:C14H13ClOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.7054Clemastine Fumarate EP Impurity C
CAS:Formel:C14H13ClOFarbe und Form:Colorless LiquidMolekulargewicht:232.71(RS)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H13ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:232.711-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Clemastine EP Impurity C<br>Applications 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol (Clemastine EP Impurity C) is used in the synthetic preparation of rhodium-catalyzed arylation of nitriles, ketones and imines with tetrafluoroborate or arylboronic acids<br>References Ueura, K., et al.: J. Organomet. Chem., 691, 2821 (2006); Ueda, M., et al.: J. Organomet. Chem., 595, 31 (2000)<br></p>Formel:C14H13ClOFarbe und Form:WhiteMolekulargewicht:232.711-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:Formel:C14H13ClOReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:232.711-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:<p>1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol is an organic compound that has been synthesized by the dehydration of trichloroacetic acid. It has been shown to be a good substrate for kinetic studies of the dehydration reaction. The 1H NMR spectrum of 1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethanol shows three signals at δ 7.6, δ 6.9, and δ 5.5 ppm with a coupling constant of J = 2 Hz and a chemical shift at δ 3.3 ppm due to the carboxylic acid group. The 13C NMR spectrum of 1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethanol shows two signals at δ 167 and δ 168 ppm with a coupling constant of J = 4 Hz from the carbonyl carbon atom due to the ketone moiety in this molecule. The IR spectrum for this compound displays bands for C=O stretching</p>Formel:C14H13ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.71 g/mol1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
CAS:1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65600 and the CAS number is 59767-24-7.Formel:C14H13ClOFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.71










