CAS 598-72-1

2-Brompropionsäure

Beschreibung:

2-Brompropionsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3H5BrO2. Sie wird als halogenierte Carbonsäure klassifiziert und weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff einer drei-Kohlenstoff-Propionsäurekette angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Sie ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Synthesen nützlich macht. 2-Brompropionsäure ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das durch andere Nucleophile ersetzt werden kann. Darüber hinaus kann es als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie ätzend und schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₃H₅BrO₂

InChl: InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

InChI Key: InChIKey=MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(Br)C

Synonyme:

• (2R)-2-bromopropanoate
• (2S)-2-bromopropanoate
• (RS)-2-Bromopropanoic acid
• (RS)-2-Bromopropionic acid
• (RS)-α-Bromopropionic acid
• (±)-α-Bromopropanoic acid
• 2-Bromine Propionic
• 2-Bromopropanoic acid
• 2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Bromopropionic acid
• Alpha Bromo Propionic Acid
• DL-2-Bromopropionic
• NSC 172
• Propanoic acid, 2-bromo-
• Propionic acid, 2-bromo-
• Propionic acid, α-bromo-
• Salicylamide O-Acetate Sodium Salt

2-Bromopropionic Acid

CAS: 598-72-1

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 152.98

Ref: 3B-B0644

2-Bromopropionic acid, 98%

CAS: 598-72-1

It is employed as pharmaceutical and agrochemical intermediate. It is used as an alkylation agent for mercaptans and other sulfur containing compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White or translucent to pale yellow, Low-melting fused solid (clear liquid as melt)

Molekulargewicht: 152.98

Ref: 02-A17569

2-Bromopropanoic acid

CAS: 598-72-1

2-Bromopropanoic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.97g/mol

Ref: 54-OR923008

2-Bromopropanoic acid

CAS: 598-72-1

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: ≥ 98.5%

Farbe und Form: Colourless, white or yellow liquid or solid

Molekulargewicht: 152.97

Ref: 7W-GX2083

2-BROMOPROPIONIC ACID

CAS: 598-72-1

BR1120 - 2-BROMOPROPIONIC ACID

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: = 99% (GC)

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.975

Ref: 10-BR1120

2-Bromopropionic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 598-72-1

Applications 2-Bromopropionic Acid is a versatile reactant used in emulsion polymerization in the preparation of reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agent.
References Ferguson, C., et al.: Macromolecules, 35, 9243 (2002); Ferguson, C., et al.: Macromolecules, 38, 2191 (2005);

Formel: C₃H₅BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.97

Ref: TR-B688975

2-Bromopropionic acid

CAS: 598-72-1

2-Bromopropionic acid is a tetroxide used in organic synthesis. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dibromopropionamide and 2,4-dibromo-3-methylpentanoic acid. The reaction mechanism of this process starts with the formation of a bromine atom from bromine monoxide and hydrogen peroxide. This bromine atom reacts with the carbon to form an alkyl radical that reacts with another molecule of bromine monoxide to form an alkyl radical that is stabilized by two atoms of hydrogen (i.e., CBr). The alkyl radical then undergoes a nucleophilic attack on iodobenzene to form an iodoalkane intermediate. This intermediate reacts with acetic acid to form the desired product, acetyl chloride. This reaction also produces iodoacetic acid as a byproduct.

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB53769