5-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a 2-chlorophenyl group at the 5-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic chlorophenyl substituent, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound's structure allows for potential interactions with various biological targets, and it may participate in hydrogen bonding and π-π stacking interactions due to its aromatic nature. Additionally, the chlorine atom can affect the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or selectivity in chemical reactions. Overall, 5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole is a versatile compound with applications in research and industry, particularly in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals.

5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole

5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Chlorphenylsubstituenten, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen aufgrund ihrer aromatischen Natur teilnehmen. Darüber hinaus kann das Chloratom die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Insgesamt ist 5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.

59843-55-9: 5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Chlorphenylsubstituenten, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen aufgrund ihrer aromatischen Natur teilnehmen. Darüber hinaus kann das Chloratom die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Insgesamt ist 5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.

CAS 59843-55-9

5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol

5-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA003M3M

3-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-OR16

3-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 10-F448874