5-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a 3-chlorophenyl group at the 5-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic structure. It is often studied for its potential biological activities, including anti-inflammatory and analgesic properties, making it of interest in medicinal chemistry. The chlorophenyl substituent can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the compound's molecular structure allows for various synthetic modifications, which can lead to derivatives with enhanced or altered properties. As with many pyrazole derivatives, it may also exhibit interesting electronic characteristics due to the presence of the nitrogen atoms in the ring, which can affect its behavior in chemical reactions and interactions with other molecules.

5-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole

5-(3-chlorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Chlorphenylsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten Eigenschaften führen können. Wie viele Pyrazolderivate kann es auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die sich aus der Anwesenheit der Stickstoffatome im Ring ergeben, was sein Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann.

59843-69-5: 5-(3-chlorphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Chlorphenylsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten Eigenschaften führen können. Wie viele Pyrazolderivate kann es auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die sich aus der Anwesenheit der Stickstoffatome im Ring ergeben, was sein Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann.

CAS 59843-69-5

5-(3-chlorphenyl)-1H-pyrazol

5-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA003I28

3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-OR17

5-(3-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE

Ref: 10-F300908