3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two adjacent nitrogen atoms. The presence of a nitrophenyl group at the 3-position of the pyrazole ring contributes to its chemical properties, including increased electron-withdrawing effects due to the nitro group. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, particularly as a building block in the synthesis of biologically active molecules. Its molecular structure allows for various interactions, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The compound is generally stable under standard conditions but may undergo reactions typical of nitro and pyrazole functionalities, such as nucleophilic substitutions or reductions. Safety data should be consulted for handling, as nitro compounds can pose health risks. Overall, 3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole is a versatile compound with significant relevance in chemical research and development.

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe an der Position 3 des Pyrazolrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter elektronenziehender Effekte aufgrund der Nitrogruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, insbesondere als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für Nitro- und Pyrazolfunktionen typisch sind, wie nucleophile Substitutionen oder Reduktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.

59844-05-2: 3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe an der Position 3 des Pyrazolrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter elektronenziehender Effekte aufgrund der Nitrogruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, insbesondere als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für Nitro- und Pyrazolfunktionen typisch sind, wie nucleophile Substitutionen oder Reduktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 59844-05-2

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazol

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA00EBB0

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-OR9289

3-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 10-F217985